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PPOS 組和 GnRH antagonist的整倍體率相當（分別為 12.5% 和 16.0%，P > 0.05）。
本研究評估了黃體素促排卵方案 (PPOS)、促性腺激素釋放激素（GnRH）激動劑方案和促性腺激素釋放激素（GnRH）拮抗劑方案植入前非整倍體基因檢測 (PGT-A) 週期的整倍體率及懷孕結果。
1.PGS已使用多種分子技術來確定染色體倍性，包括螢光原位雜交 (FISH)、比較基因組雜交 (CGH)、陣列比較基因組雜交 (aCGH)、數位聚合酶鍊式反應 (dPCR)、單核苷酸多態性 (SNP)
PGT採用方法有傳統PCR, FISH, array comparative genomic hybridization (aCGH), single-nucleotide polymorphism
Letrozole用於凍胚植入前內膜準備可能可以提高活產率 下降生產風險(妊娠高血壓 糖尿病) 尤其是排卵異常之病患(無排卵 多囊)可能助益更大
促黃體激素受體 (Lhcgr) mRNA明顯較高的水平 (downregulation of Lhcgr impairment)、
在本研究發現克隆豬的新生兒死亡與肝臟中關鍵嘌呤代謝調控基因Hprt1的下調，造成肝臟Hprt1表達降低，血清中嘌呤代謝物尿酸升高，造成腎臟形態及功能異常及形態和功能受損，導致新生克隆豬死亡
分離方法包括精子製備的上游法(Swim-up)與密度梯度法(grading) 上游法(Swim-up)活產率約12% 密度梯度法(grading)活產率約15%
OMICS組學資料資源最新進展包括結合創新的計算工具，為卵巢老化的分子複雜性提供了更深入的見解&加速藥物發現和開發。 從組織層級和單細胞角度擴展與卵巢老化相關的多組學數據，涵蓋基因組、轉
Objectives: Gonadotropin-releasing Hormone agonists (GnRHa) has been used for pituitary desensitizat
新的即時成像、非侵入性細胞標記技術 發現 2 細胞階段胚胎只有只有其中一個細胞 會演化成80% 胚胎主體 未來的外胚層 內胚層（卵黃囊）和滋養外胚層（胎盤）
D2-/3胚胎染色體異常比率約43% 囊胚染色體異常比率約25%
